我們軟件評測實驗室針對醫(yī)藥行業(yè)（網(wǎng)上藥店類軟件產(chǎn)品）,按照根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局制定的《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務系統(tǒng)測評大綱一》、《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務系統(tǒng)測評大綱二》，對測評項目及判定原則進行第三方驗收測試，出具全國認可的《軟件驗收測試報告》。
醫(yī)藥行業(yè)（網(wǎng)上藥店類軟件產(chǎn)品）軟件測評從用戶文檔、功能性、可靠性、易用性、安全性、效率和中文特性七個方面進行測試，對除了“效率”以外的每一個測評項給出質(zhì)量測評結(jié)果。測評項結(jié)果分為“通過”和“不通過”，效率作為觀察項，測試數(shù)據(jù)僅供參考。
1)對測評項中的A類缺陷，即功能性、可靠性和安全性中有一項“不通過”，判定為“該次產(chǎn)品不合格”；
2)對測評項目中的B類缺陷，即用戶文檔、易用性和中文特性允許有一項為“不通過”，當“不通過”等于二項或超過二項時，判定為“該次產(chǎn)品不合格”。
所屬系統(tǒng)范圍
藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易以及向個人消費者提供的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務。
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藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)
依據(jù)標準
GB/T 25000.51-2016《系統(tǒng)與軟件工程 系統(tǒng)與軟件質(zhì)量要求和評價(SQuaRE) 第51 部分: 就緒可用軟件產(chǎn)品(RUSP)的質(zhì)量要求和測試細則》
《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務系統(tǒng)測評大綱一》
《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務系統(tǒng)測評大綱二》
測試范圍
1、功能性（首要）
2、易用性
3、可靠性
4、可移植性
5、維護性
6、兼容性（共存性、互操作性、兼容性的依從性）
7、信息安全性（保密性、完整性、抗抵賴性、可核查性、真實性、信息安全性的依從性）
8、性能效率（時間特性、資源利用性、容量、性能效率的依從性）
功能性測試說明
完整性
軟件安裝所需要的信息。
產(chǎn)品描述中說明的所有功能。
軟件維護所需要的信息。
產(chǎn)品描述中給出的所有邊界值。
正確性
文檔中所有信息正確，沒有歧義和錯誤的描述。
一致性
文檔自身、文檔之間或者文檔與產(chǎn)品描述之間，相互不矛盾，且術語一致。
易理解程度
文檔對正常使用其產(chǎn)品的一般用戶是容易理解的。
易瀏覽程度
用戶文檔易于瀏覽，相互關系明確。
用戶文檔有目錄表或索引表。
